地(dì)區:上海
政策(cè):《促進上海市生物醫藥產業(yè)高質量發展行動(dòng)方案(2018-2020年)》
有效期:2018年11月3日起,至2020年
企業可獲得(dé)獎(jiǎng)勵(萬元):
三類醫療器械:500
二類醫療器械:/
具體措施:對本市單位2018年以來取得三類醫(yī)療器械證書並在本市實現生產或銷(xiāo)售的醫療器械(不同型號合並計算),給予前期研發投入最(zuì)高10%且不超過500萬元的資(zī)金支持。對本(běn)市單位2018年以來新獲得美國食品藥品管理局(FDA)或歐盟(méng)藥品質量指導委員會(EDQM)等注冊認(rèn)證的新藥和高端醫療器械,根據前期研發注冊投入,每個產品(藥品不同劑(jì)型、醫(yī)療器械不同型號均合並計(jì)算)給予最高10%且不超過1000萬元的資金支持。
地區:廣州
政策:《關於印(yìn)發廣州市加(jiā)快(kuài)生物醫藥產業發展若幹規定(試行)的通知》
有效(xiào)期:2018年3月27日起,至2021年3月26日
企業可獲得獎勵(萬元):
三類醫療器械:50
二類醫療器械(xiè):20
具體措(cuò)施:對本市企業取得第二類、第三類(lèi)醫療(liáo)器械產品首次注冊證書的,每個產品首次注冊證書分別給予20萬元、50萬元的獎勵(lì)。支持藥物非臨床(chuáng)安全性評價機構(GLP)、藥物(含醫(yī)療器(qì)械)臨(lín)床試(shì)驗機(jī)構(GCP)、有特殊專業要(yào)求的(de)臨(lín)床研究(jiū)醫院、生物(wù)醫藥產業中試及生產平台等(děng)重(chóng)要(yào)公共服務平台項目建設(shè),補助額(é)度不超過項目總投資的30%,單個項目不超過1000萬元。對本地GLP、GCP、委托合同(tóng)研究機構(CRO)、生物醫藥產業中試(shì)平台等(děng)研發服務機構,為與本研發服務機構無投資關係的本市生物醫藥企(qǐ)業提供服(fú)務的,按(àn)年(nián)度合同金額及發票依據的5%給予獎勵,最高不超過500萬元。對獲得新藥證書的新藥(含原料藥、創新輔料等)以(yǐ)及獲得注冊或備案的中藥配方顆粒、創新(xīn)醫療器械和優先審批醫療器械,在本市實現產業化的項目,按項目總(zǒng)投資的30%給予後補助支持,最高不(bú)超過(guò)400萬(wàn)元。
地區:深(shēn)圳
政策:《關於組織實施深圳市生物醫藥產(chǎn)業2019年第一批扶持(chí)計劃的通知》
有效期:2019年3月22日9:00起,至2019年4月22日18:00
企業可獲得獎勵(萬元):
三類醫療器械:500
二類醫療器械:300
具體措施:對於醫療器械產品,按經項目評審報(bào)告核定費用的40%給予事後資助,二類醫療器械(xiè)最高(gāo)不超過300萬元,三類醫療器械(xiè)最高不(bú)超過500萬元。
地區:杭州
政策:《關於促進杭州市生物醫藥產(chǎn)業發展的實施意見(杭浙辦函【2018】66號)》
有效期:2018年(nián)6月20日(rì)起,至2020年12月31日
企(qǐ)業可獲得獎勵(萬元):
三類醫療器(qì)械:80
二類醫療器械:50
具體措施:重點支持產業鏈公共(gòng)服務平台(tái)建設。支持藥物非臨床安全性評價機構(GLP)、藥物(wù)(含醫療器械)臨床試驗機構(GCP)、有(yǒu)特殊專業要求的臨床(chuáng)研究醫院(yuàn)、生物醫藥產業中試平台、數據中心(xīn)等(děng)重要公(gōng)共服務平台建設,給(gěi)予每個平台(tái)建設總投資的30%、最高不超過1000萬元的資助。
本地GLP、GCP、生物醫藥研發外包(bāo)(CRO)、生物醫藥(yào)產業中試平台等研發服務機構,為與其無投資關係的我市生物醫藥企業提供服務的,給予年度合同實際金(jīn)額的5%、單個機構每年最高不超過500萬元的獎勵。
首次獲得國家醫(yī)療(liáo)器械注冊證書(shū)並在本市產業(yè)化的,創新型二(èr)類醫療器械每個產(chǎn)品(pǐn)給予50萬元(yuán)的獎勵,三類(lèi)醫療器械每個(gè)產品給予80萬元的獎勵。
在杭醫療機構采購經省、市有關部門認定的首台(套)醫療(liáo)設備,給予單台設備采購金額的50%、單(dān)個醫療(liáo)機構合計最高不超過200萬(wàn)元的獎勵。
地區:寧波
政(zhèng)策:《寧波市加快推進生(shēng)物醫藥產業發展若幹(gàn)政策措施》
有效(xiào)期:2018年(nián)9月21日
企業可獲得獎勵(萬元):
三類醫療器械(xiè):200
二類醫(yī)療器械:50
具體措施:對首次注冊並擁有自(zì)主(zhǔ)知識產(chǎn)權的醫療器械產品予以補助,其中:二類醫療器械單個產品最(zuì)高補助50萬元、三類醫療器械單個產品最高補助(zhù)200萬元。
地(dì)區:南昌
政(zhèng)策:《關於支持生物醫藥產業發(fā)展的若幹政策措施的通知》
有效期:2016年6月7日起,至(zhì)2020年12月31日
企業可(kě)獲(huò)得(dé)獎勵(萬元):
三類醫療器械(xiè):50
二類醫療器械:5
具體(tǐ)措施:對新品種取得國家新藥證書(含醫療器(qì)械注冊(cè)證(zhèng))或生產批件並首次在本市實現產業化的醫藥企業,全額獎還產品首次注冊費,同時給予一次性獎勵。對化學藥品(pǐn)3-4類和中藥3-6類、生物製品藥7-12類的(de)新藥和第三類醫療器械新品種獎勵50萬元。對填補我省空白的(de)第二類醫(yī)療器械新產(chǎn)品,對其臨床試驗費用給予5萬元一次性獎勵;產品注冊並在本市實現產業化後,全額獎還該(gāi)醫療器(qì)械產品的首次注冊費(fèi)。對(duì)新通過美國FDA或歐盟CE注冊的化學原料藥和第三類醫療器械一次性獎勵20萬元。對首次通過美國FDA和歐(ōu)盟CE認證的(de)企業,一次性獎勵5萬元。
地區:蘇州
政策:《關於加快推進(jìn)蘇州(zhōu)市生物醫藥產(chǎn)業集聚(jù)發展的指導意見(jiàn)》
有效(xiào)期(qī):2018年-2025年
企業可獲得獎勵(萬元):
三類醫療器械:/
二類醫療(liáo)器械:/
地區:蘇州高新區
政策:《促進醫(yī)療(liáo)器械(xiè)產業發展(zhǎn)的(de)指導意見(試行)
有效期:2017年10月1日起
企(qǐ)業可獲得獎勵(萬元):
三類醫(yī)療器(qì)械:500
二類醫療(liáo)器械:300
地區:蘇州工業園
政策:《蘇州工業園區關(guān)於進(jìn)一步促進生物醫藥產業發展的實施(shī)辦法》
有效期:2018年5月起,3年有效期
企業可獲(huò)得獎勵(萬元):
三類醫療器械:300
二(èr)類醫療器械:150
具體措施:對獲得新藥證書的(de)新藥、創新醫療器械(xiè)和優先審批醫療器械產業化項目,給予後補助支持。
製定生物(wù)醫藥產業人才緊缺目錄,對具有化學、藥學(xué)、分子生物(wù)學、生物工(gōng)程、遺(yí)傳、醫學等專業背景的人才給予(yǔ)覆蓋麵更廣的薪酬補貼。
進(jìn)行臨床試驗審批目錄中第二(èr)類醫療器(qì)械產品200例以上的醫療機(jī)構,該機構可(kě)直接增加(jiā)申報(bào)市級示範類科技項目一項,並在項目評審立項中予以優先支持(chí);需進行臨床試(shì)驗審批目錄的第三類醫療器械產品,並(bìng)完成60個病例及以上的參試醫務人(rén)員,可以不受所在單位申報(bào)名額限製(zhì),直接增加(jiā)申報(bào)市級應用基礎(chǔ)類(lèi)研發項目兩項(非同一負責人),並(bìng)在項目(mù)評審(shěn)立項中予以優先支持。
成立"蘇州(zhōu)市新藥與醫療器械臨床試(shì)驗公共服務平台",並依托該平台,對(duì)長三角區域內為我市新藥與醫療器械企業開展臨床試驗(yàn)工(gōng)作的相關醫(yī)療機構給予補(bǔ)助。對藥物臨(lín)床試驗機構、合同研究組織(CRO)為本市醫藥企業提供(gòng)的(de)服(fú)務,按年度合(hé)同履行金額的5%給予(yǔ)補助,最高50萬元。
此外,蘇州市各區紛紛出台(tái)支持政策,如蘇州高新(xīn)區《促進醫療器械產業發展的(de)指導意見(試行)》、蘇州工業(yè)園區《蘇州工業園區關於進(jìn)一步促進生物醫(yī)藥產業發展(zhǎn)的實施辦法》等,分別從稅收獎勵、產業(yè)化鼓勵、人才激勵等方麵加(jiā)大支持力度,形(xíng)成上下呼應、協同推進、保證(zhèng)落實的產業政策體係(xì)。
地區:成都
政策:《<關於加快成都市生物醫藥產業發展的專(zhuān)項政策>實施細則》
有效期:2016年10月18日起,至(zhì)2019年7月(yuè)11日
企業可(kě)獲得獎勵(萬(wàn)元):
三類醫療器械:200
二類醫療器械:100
地區:成都高(gāo)新(xīn)區
政策:《成都(dōu)高新區關於構建生物產業生態圈(產業功(gōng)能區)促進生物產(chǎn)業(yè)發展的若幹政策》
有效期:自(zì)發布之日起30日後執行,有(yǒu)效期2年(nián)
企業可獲得獎勵(萬(wàn)元):
三類醫療器械(xiè):3000
二類醫療器械:1000
具體措施:取得(dé)臨床(chuáng)批件,進入(rù)臨床試驗(yàn)的(de),具有自(zì)主知識產權(獲得包(bāo)括發明專利、軟件著作權等)的三類醫療器(qì)械(xiè)的資助標準:每(měi)項資助最高200萬元。
國內(nèi)首創的基因測序、腫瘤(liú)檢測治療、激光手術、醫學影像、植入性組織材料等(děng)三類醫療器械給(gěi)予一次性獎勵(lì)最高200萬元;國內首創的上述二類醫療器械給予一次性獎勵最高(gāo)100萬元;上(shàng)述三類醫療器械非國(guó)內(nèi)首創的給予一次性獎勵最高(gāo)100萬元;上述二類醫療器械非國內首創的給予一次性獎勵最高30萬元。
此外,成都高新(xīn)區發布了《成(chéng)都(dōu)高新區(qū)關(guān)於構(gòu)建生(shēng)物產業生態圈(產業功能區)促進生物產業發展的若幹政策(cè)》,對重磅、優勢品種的扶持力(lì)度空前(qián)強大,最高支持達3000萬元。
地區(qū):西安(ān)高新區
政策:《西安(ān)國家自主創新示(shì)範區支持生物醫藥產業發(fā)展若幹政(zhèng)策》
有效期(qī):2018年11月6日
企業可(kě)獲得獎勵(lì)(萬元):
三類醫療器械:200
二類醫療器械:30
具體措施:對(duì)獲得Ⅱ、Ⅲ類(lèi)醫療器械注冊證及生產批件的企業,且在高新區(qū)實現產業化,分別給予30萬元,200萬元獎勵。對於新申請獲批Ⅱ類醫療器械生(shēng)產許可證的企業,且在高新區實現產業化,給予(yǔ)10萬元獎勵(lì)。對於經行業主管部門認(rèn)證的(de)第三方檢驗檢測機構,給予30萬元一次性獎勵。
地區:石家莊高新區
政策(cè):《石家莊高新(xīn)區(qū)促進(jìn)生物醫(yī)藥產業發展的(de)政策》
有(yǒu)效期:2017年8月23日,有效期(qī)3年
企業可獲得獎勵(萬元):
三類醫療器械:300
二類醫療器械:50
具體措施:對取得三類醫療器械臨床批件,進入臨床試驗的具有自主知識產權(獲得包括(kuò)發明專(zhuān)利(lì)、軟件著作權等)的醫療器械,每項給予200萬元資助;對獲得國家三類醫療器械證書且在我區落地(dì)生產(chǎn)結算的,給予研發企業300萬元(yuán)支持。對獲得二類醫療器械證(zhèng)書(shū)且在我區落地生產結算的,給予研發企業50萬元支持。
本文轉載來自:小桔燈,弗銳達整理發布。
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